K-VET OTC 500 MG/G POUDRE POUR ADMINISTRATION DANS L’EAU DE BOISSON, LE LAIT ET L’ALIMENT D’ALLAITEMENT
Titulaire de l'autorisation
HUVEPHARMA SA
Type de produit
Type de décision
Date de signature
Date de publication
Numéro d'autorisation
FR/V/5284906 4/2019
Document(s)
Fichier
AVIS_14580_Amm_2020-02-07.pdf
(2.96 KB)
Type de document
Avis
Identifiant acte
24284
Type de procédure