KETABEL 100 MG/ML SOLUTION INJECTABLE
Titulaire de l'autorisation
BELA-PHARM
Type de produit
Type de décision
Date de signature
Date de publication
Numéro d'autorisation
FR/V/2514272 5/2020
Document(s)
Fichier
AVIS_14754_Amm_2020-06-11.pdf
(2.96 KB)
Type de document
Avis
Identifiant acte
26517
Type de procédure