KETOPROFEN BIOVETA 100 MG/ML SOLUTION INJECTABLE
Titulaire de l'autorisation
BIOVETA
Type de produit
Type de décision
Date de signature
Date de publication
Numéro d'autorisation
FR/V/7962715 9/2023
Document(s)
Fichier
AVIS_15651_Amm_2024-01-24.pdf
(2.96 KB)
Type de document
Avis
Identifiant acte
43388
Type de procédure