RECUDON 2,2 MG/ML + 0,112 MG/ML SOLUTION INJECTABLE POUR CHEVAUX ET CHIENS
Titulaire de l'autorisation
ALFASAN NEDERLAND B.V.
Type de produit
Type de décision
Date de signature
Date de publication
Numéro d'autorisation
FR/V/8697784 9/2023
Document(s)
Fichier
AVIS_15419_Amm_2025-05-06.pdf
(2.96 KB)
Type de document
Avis
Identifiant acte
38433
Type de procédure