KETEXX 100 MG/ML SOLUTION INJECTABLE
Titulaire de l'autorisation
ALFASAN NEDERLAND
Type de produit
Type de décision
Date de signature
Date de publication
Numéro d'autorisation
FR/V/3464717 0/2022
Document(s)
Fichier
AVIS_15243_Amm_2022-05-04.pdf
(2.96 Ko)
Type de document
Avis
Identifiant acte
35076
Type de procédure