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Depuis mars 2022, l’article L. 5145-6 du Code de la santé publique (CSP) confère à l’Anses un nouveau pouvoir d’injonction. Celui-ci peut être exercé lorsque l’agence constate, dans le cadre d’une inspection, un manquement aux dispositions applicables aux activités et aux médicaments vétérinaires mentionnés à l'article L. 5141-2.

L’Agence européenne des médicaments (EMA) a publié son rapport annuel 2024, présentant ses actions d’évaluation et de surveillance des médicaments à usage humain et vétérinaire. Dans le domaine vétérinaire, les travaux de l’EMA ont permis de faire progresser l’accès à des traitements innovants qui renforcent la santé animale et contribuent à prévenir la transmission de maladies dans l’Union européenne. L’Agence accompagne chaque étape du développement des médicaments vétérinaires, en soutenant l’innovation et la recherche grâce à son expertise avant, pendant et après l’autorisation de mise sur le marché.

Les déclarations de pharmacovigilance font état de quelques cas de persistance ou de présence inattendue de souches vaccinales de salmonelles dans des élevages de poules et de dindes. La présence de ces souches dans les élevages peut potentiellement interférer avec les plans de dépistage des salmonelles mis en place dans les filières concernées. L’Anses alerte sur la nécessité d’analyses complémentaires pour discriminer le type de souche isolée en cas de dépistage positif.

Les journées nationales des groupements techniques vétérinaires (JNGTV), couplées cette année au congrès européen de buiatrie, se sont déroulées au Centre des Congrès de Nantes du 14 au 16 mai.

Le Comité de suivi des médicaments vétérinaires, placé auprès du directeur de l’Anses-ANMV, vient de rédiger un article suite à l’étude des informations publiées dans le cadre de l’utilisation de certains vaccins chez les bovins.

Cette année, l'EMA a lancé la toute première Journée de la sécurité des médicaments vétérinaires (Veterinary Medicines Safety Day) afin de sensibiliser à l'importance de la déclaration des évènements indésirables.

La surveillance de l’usage des antimicrobiens en médecine vétérinaire, outil important de l’orientation des futures politiques publiques, est un enjeu majeur pour la santé publique et la lutte contre l’antibiorésistance. Le rapport européen sur cette surveillance publié fin mars présente les pourcentages de transmission des données par les États membres. Alors que certains pays transmettent déjà l’ensemble des utilisations d’antimicrobiens pour les bovins, porcs, poulets et dindes à l’Agence européenne du médicament (EMA), la France, qui a fait le choix de collecter les données pour toutes les espèces de manière simultanée, a encore du chemin à parcourir pour une remontée complète de ces données.