Produits phytopharmaceutiques fongicides à base d’époxiconazole : l’Anses annonce le retrait des autorisations de mise sur le marché en France

L'époxiconazole est une substance active fongicide utilisée sur une part importante des surfaces cultivées en France, notamment en traitement des parties aériennes des végétaux (céréales, betteraves…), pour lutter contre les principales maladies fongiques de ces cultures. Environ 200 tonnes d’époxiconazole sont commercialisées chaque année en France.

Cette substance qui présente un caractère persistant et toxique, cancérogène suspectée (C2) et présumée toxique pour la reproduction humaine (R1B), demeure aujourd’hui autorisée en Europe et utilisée dans des préparations à usage phytosanitaire, les autorisations de mise sur le marché de ces produits étant assorties de mesures de gestion spécifiques. Compte tenu de ses caractéristiques de danger, l’époxiconazole figure sur la liste des substances candidates à la substitution en vertu du règlement européen 2015/408.

Suite à l’adoption de la règlementation européenne sur les perturbateurs endocriniens en décembre 2017 et à la mise en œuvre du document guide d’évaluation publié le 5 juin 2018, l’Anses s’est autosaisie sans délai pour évaluer le caractère perturbateur endocrinien de l’époxiconazole.

A l’issue de ces travaux, l’Agence conclut que l'époxiconazole est un perturbateur endocrinien pour l'être humain et les organismes non cibles, et présente un niveau de danger préoccupant pour l’Homme et l’environnement. Pour cette raison, l’Anses a notifié son intention de retrait du marché des 76 produits à base d’époxiconazole aux détenteurs d’autorisation de mise sur le marché.

L’Anses a informé les autorités françaises du retrait des produits contenant de l’époxiconazole en France, et transmettra sa décision aux autorités compétentes de la Commission européenne et des autres Etats-membres.